执业药师药事管理法规药品流通监督管理办法模拟试题及答案下载

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第 725 题 (单项选择题)

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括()

A.药品名称

B.销售价格、数量

C.生产厂商

D.供货单位名称

E.药品有效期

正确答案：E,

第 726 题 (单项选择题)

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件原件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件

E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

正确答案：B,

第 727 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业可以进行的行为是()

A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

B.对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任

C.在其设立的办事机构现货销售药品

D.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

E.加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

正确答案：E,

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第 728 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

正确答案：C,

第 729 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

正确答案：C,

第 730 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是()

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

正确答案：B,

第 731 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

药品生产企业的药品销售凭证应当()

A.保存二年或以上

B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

正确答案：D,

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第 732 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

药品经营企业的药品销售凭证应当()

A.保存二年或以上

B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

正确答案：D,

第 733 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

医疗机构的药品购进记录应当()

A.保存二年或以上

B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年

D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年

E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年

正确答案：D,

第 734 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明()

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

正确答案：A,

第 735 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

药品批发企业销售乙类非处方药时，开具的销售凭证应标明()

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

正确答案：A,

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第 736 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明()

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

E.药品名称、数量、价格、批号、有效期

正确答案：D,

第 737 题 (单项选择题)

销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证()

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

正确答案：C,

第 738 题 (单项选择题)

销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证()

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

正确答案：A,

第 739 题 (单项选择题)

不得未经诊疗直接向患者提供药品()

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

正确答案：B,

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第 740 题 (单项选择题)

销售药品时，应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件()

A.药品生产、批发企业

B.医疗机构

C.药品零售企业

D.药品生产企业的销售人员

E.药品生产企业设立的办事机构

正确答案：D,

第 741 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是()

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

正确答案：B,

第 742 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是()

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

正确答案：D,

第 743 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

销售药品时，应当开具销售凭证的是()

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

正确答案：A,

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第 744 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》

不得未经诊疗直接向患者提供药品的是()

A.药品生产、经营企业

B.药品生产、经营企业和医疗机构

C.医疗机构

D.药品经营企业

E.药品生产企业

正确答案：C,

第 745 题 (多项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有()

A.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

E.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

正确答案：A,B,C,D,E,

第 746 题 (多项选择题)

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容()

A.供货单位名称

B.药品名称

C.生产厂商

D.产品批号

E.销售数量与价格

正确答案：A,B,C,D,E,

第 747 题 (多项选择题)

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容()

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售数量与价格

D.产品批号

E.供货单位名称

正确答案：A,B,C,D,

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第 748 题 (多项选择题)

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供哪些资料()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

C.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

D.加盖本企业原印章的销售人员授权书复印件

E.加盖本企业原印章的营业执照的复印件

正确答案：A,B,C,D,E,

第 749 题 (多项选择题)

药品生产企业、药品批发企业提供的销售人员授权书应注明哪些内容并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)()

A.授权销售的品种

B.授权销售的价格

C.授权销售的地域

D.授权销售的期限

E.销售人员的身份证号码

正确答案：A,C,D,E,

第 750 题 (多项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得()

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

正确答案：A,B,C,D,

第 751 题 (多项选择题)

医疗机构购进药品，必须建有真实、完整的药品购进记录.药品购进记录必须注明()

A.药品的通用名称和商品名称

B.生产厂商(中药材标明产地)

C.药品的剂型、规格、批准文号

D.供货单位、数量、价格、购进日期

E.药品的批号、生产日期、有效期

正确答案：B,C,D,E,

第 752 题 (多项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产经营中禁止的行为有()

A.药品生产企业在展销会上现货销售药品

B.药品经营企业租借场地储存药品

C.药品生产企业销售受委托生产的药品

D.药品经营企业采用互联网交易方式直接向公众销售非处方药

E.药品经营企业销售医疗机构配制的制剂

正确答案：A,B,C,E,

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第 898 题 (单项选择题)

国家食品药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》，不适应于()

A.药品生产的监督管理

B.药品生产企业的销售的监督管理

C.药品经营的监督管理

D.药品采购的监督管理

E.药品销售人员的监督管理

正确答案：A,

第 899 题 (单项选择题)

药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录的内容包括()

A.培训时间、培训人数、内容及接受培训的人员

B.培训时间、培训人数、内容及培训老师

C.培训时间、地点、内容及接受培训的人员

D.培训时间、地点、培训人数接受培训的人员

E.培训时间、地点、内容及培训老师

正确答案：C,

第 900 题 (单项选择题)

关于药品生产、经营企业购销药品的监督管理说法错误的是()

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

C.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

D.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品，经批准可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

正确答案：E,

第 901 题 (单项选择题)

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是()

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件

B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件

C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件

D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件

正确答案：B,

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第 902 题 (单项选择题)

药品销售人员销售药品时，必须出具的证件是()

A.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件以及本人的身份证

B.加盖本企业公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书原件及本人身份证

C.加盖本单位公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照复印件，加盖本单位公章和企业法人代表印章或签字的企业法人的委托授权书复印件以及本人的身份证

D.药品销售人员的身份证

E.药品GMP或GSP证书

正确答案：A,

第 903 题 (单项选择题)

依照《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业销售药品时，开具销售凭证没有要求注明的是()

A.药品名称

B.数量、价格

C.批号

D.供货单位

E.生产厂商

正确答案：D,

第 904 题 (单项选择题)

药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至()

A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

C.超过药品有效期1年，但不得少于4年

D.超过药品有效期2年，但不得少于3年

E.超过药品有效期1年，但不得少于4年

正确答案：B,

第 905 题 (单项选择题)

下列说法错误的是()

A.药品生产企业根据委托代理协议可以销售本企业受委托生产的药品

B.经营处方药和甲类非处方药的

C.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

D.药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药

E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

正确答案：A,

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第 906 题 (单项选择题)

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产、经营企业可以从事的经营活动是()

A.知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品

B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

E.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠乙类非处方药

正确答案：E,

第 907 题 (单项选择题)

《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是()

A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

B.非法收购药品

C.从城乡集市贸易市场采购中药材

D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

E.购进和销售医疗机构配制的制剂

正确答案：C,

第 908 题 (单项选择题)

按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于药品生产企业的说法正确的是()

A.可以销售本企业受委托生产的药品

B.可以销售他人生产的药品

C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品

D.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所销售药品

E.不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品

正确答案：E,

第 909 题 (单项选择题)

按照《药品流通监督管理办法》的规定，下列关于医疗机构购进、储存药品的说法错误的是()

A.应索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、票据

B.必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录

C.药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期

D.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

E.医疗机构应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

正确答案：D,

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第 910 题 (单项选择题)

关于医疗机构储存药品错误的是()

A.应当制订和执行有关药品保管、养护的制度

B.采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量

C.中药材、中药饮片、化学药品、处方药、中成药应分别储存、分类存放

D.中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放

E.应当将药品与非药品分开存放

正确答案：C,

第 911 题 (单项选择题)

下列哪个采购活动是合法的()

A.向无证的单位和个人采购药品

B.从非法药品市场采购药品

C.采购医疗机构配制的制剂

D.药品经营企业采购医疗器械

E.医疗机构以集中招标方式采购药品

正确答案：E,

第 912 题 (单项选择题)

药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括()

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格

D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格

E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、零售价格

正确答案：B,

第 913 题 (单项选择题)

药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括()

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

B.药品名称、生产厂商、批号、数量、价格

C.供货单位名称、药品名称、生产厂商、数量、价格

D.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、价格

E.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、零售价格

正确答案：A,

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第 914 题 (单项选择题)

医疗机构和计划生育技术服务机构()

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药

C.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

正确答案：D,

第 915 题 (单项选择题)

药品生产企业()

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药

C.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

D.不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

正确答案：E,

第 916 题 (单项选择题)

药品生产企业为无证经营药品者提供药品的()

A.给予警告，责令改正，并处罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款

D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书

E.责令限期改正，给予警告

正确答案：A,

第 917 题 (单项选择题)

为他人以本企业的名义经营药品提供场所但没有违法所得的()

A.给予警告，责令改正，并处罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款

D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书

E.责令限期改正，给予警告

正确答案：B,

第 918 题 (单项选择题)

药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药的()

A.给予警告，责令改正，并处罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款

D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书

E.责令限期改正，给予警告

正确答案：E,

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第 919 题 (单项选择题)

以展示会、博览会、交易会等方式现货销售药品的()

A.给予警告，责令改正，并处罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款

D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书

E.责令限期改正，给予警告

正确答案：C,

第 920 题 (单项选择题)

购进和销售医疗机构配制的制剂情节严重的()

A.给予警告，责令改正，并处罚款

B.处2万元以上10万元以下的罚款

C.没收违法销售的药品和违法所得并处罚款

D.吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书

E.责令限期改正，给予警告

正确答案：D,

第 921 题 (单项选择题)

药品生产企业未对药品销售人员的销售行为作出具体规定()

A.按经销、使用假药处罚

B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款

C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款

E.给予警告，责令限期改正

正确答案：E,

第 922 题 (单项选择题)

药品生产企业、药品零售企业销售药品时未开具销售凭证()

A.按经销、使用假药处罚

B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款

C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款

E.给予警告，责令限期改正

正确答案：C,

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第 923 题 (单项选择题)

药品经营企业未按照规定留存有关资料、销售凭证的()

A.按经销、使用假药处罚

B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款

C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款

E.给予警告，责令限期改正

正确答案：C,

第 924 题 (单项选择题)

药品零售企业未凭处方销售处方药()

A.按经销、使用假药处罚

B.责令限期改正，给予警告或并处1000元以下的罚款

C.责令限期改正，给予警告;逾期不改的处5000元至2万元罚款

D.责令改正，给予警告，或并处500元以下的罚款

E.给予警告，责令限期改正

正确答案：B,

第 925 题 (多项选择题)

与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是()

A.《药品流通监督管理办法》适用于在我国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人

B.《药品流通监督管理办法》适用于所有流通的药品

C.处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》

D.国家食品药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

正确答案：A,D,E,

第 926 题 (多项选择题)

药品生产企业()

A.可设办事机构销售本企业生产的药品

B.必须取得《药品生产许可证》和营业执照才能从事相应业务

C.在药品集贸市场销售药品或向其提供药品

D.以偿还债务、贷款的方式向无许可证的单位或个人提供药品

E.可进行现货销售药品

正确答案：A,B,

第 927 题 (多项选择题)

依照《药品流通监督管理办法》规定，下列说法正确的是()

A.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

B.计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

C.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

D.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售甲类非处方药

E.医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售乙类非处方药

正确答案：A,B,C,

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第 928 题 (多项选择题)

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品()

A.必须就地销毁

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.不得自行销售，但可以退、换货

D.不得自行做销售或退、换货处理

E.向法院起诉

正确答案：B,D,

第 929 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是()

A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定

E.药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理

正确答案：C,

第 930 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是()

A.医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库

B.医疗机构储存药品，首先应当制定和执行有关药品保管、养护的制度

C.医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放

D.医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

E.医疗机构不得采用邮售的方式直接向公众销售处方药

正确答案：A,

第 931 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是()

A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品

B.为他人以本企业名义经营药品提供场所

C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

E.购进和销售医疗机构配制的制剂

正确答案：D,

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第 932 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，下列药品生产企业的做法中，错误的是()

A.销售本企业生产的药品

B.销售本企业受委托生产的药品

C.不以订货会方式现货销售药品

D.对所派销售人员提供加盖本企业印章的授权书原件

E.销售药品时，提供加盖本企业印章的《药品生产许可证》复印件

正确答案：B,

第 933 题 (单项选择题)

医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于()

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

E.六年

正确答案：B,

第 934 题 (单项选择题)

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是()

A.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

B.药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

C.药品生产、经营企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供药品采购方核实

D.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件

E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品

正确答案：E,

第 935 题 (单项选择题)

药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括()

A.药品名称

B.销售数量

C.生产厂商

D.供货单位名称

E.药品批号

正确答案：D,

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好了，本文就介绍到这里，愿我们如花绽放，不负韶华，学员们，加油！（来源：学分高考 https://www.xuefen.net）文章共22516字